Butadien, enten af to alifatiske organiske forbindelser, som har formlen C 4 H 6. Udtrykket betyder normalt det vigtigste af de to, 1,3-butadien, som er den vigtigste bestanddel af mange syntetiske gummier. Det blev først fremstillet i Tyskland under første verdenskrig af acetylen. Under 2. verdenskrig var butener fra olie og naturgas råmaterialet til 60 procent af den amerikanske butadienproduktion, ethylalkohol til resten. Butadien-gummi har nu helt forskudt naturgummi i fremstillingen af bildæk. Næsten al butadien er fremstillet ved dehydrogenering af butan eller butener eller ved højtemperatursvingning (opbrydning af store molekyler) af petroleumdestillater.
1,3-butadien er det enkleste element i serien af konjugerede diener, der indeholder strukturen C = C ― C = C, hvor C er carbon. Den brede vifte af kemiske reaktioner, der er særlige for dette system, gør butadien vigtig i kemisk syntese. Under påvirkning af katalysatorer kombineres butadienmolekyler med hinanden eller med andre reaktive molekyler, som acrylonitril eller styren, til dannelse af elastiske, gummilignende materialer. I ukatalyserede reaktioner med reaktive umættede forbindelser, såsom maleinsyreanhydrid, gennemgår butadien Diels-Alder-reaktionen og danner cyclohexenderivater. Butadien angribes af de mange stoffer, der reagerer med almindelige olefiner, men reaktionerne involverer ofte både dobbeltbindinger (f.eks. Tilsætning af chlor giver både 3,4-dichlor-1-buten og 1,4-dichlor-2-buten).
Under atmosfæriske forhold eksisterer 1,3-butadien som en farveløs gas, men det flydende enten ved afkøling til -4,4 ° C (24,1 ° F) eller ved komprimering til 2,8 atmosfærer ved 25 ° C (77 ° F).
