Vigtigste sundhed og medicin

Natblindhed fysiologi

Natblindhed fysiologi
Natblindhed fysiologi
Anonim

Natteblindhed, også kaldet nyctalopi, svigt af øjet til at tilpasse sig hurtigt fra lys til mørke, der er karakteriseret ved en nedsat evne til at se i svagt lys eller om natten. Det forekommer som et symptom på adskillige medfødte og arvelige nethindesygdomme eller som et resultat af vitamin A-mangel.

øjensygdom: Natblindhed og defekter ved farveopfattelse

Mangelfuld vision under reduceret belysning kan afspejle den medfødte eller arvelige tilstand kendt som retinitis pigmentosa eller kan fås

Medfødt natblindhed med eller uden nærsynthed (nærsynthed) forekommer enten som en dominerende, recessiv eller kønsbundet arvelig egenskab og forbliver normalt stabil hele livet. Natblindhed, der udvikler sig i barndommen eller ungdomsårene, kan være et tidligt tegn på retinitis pigmentosa, en arvelig forstyrrelse, hvor fortsat forringelse af synet - primært på grund af ødelæggelse af stavceller (visuelle receptorer, der tillader syn i svagt lys) - ofte fører til betydelig syn leverfunktion. Vitamin A-mangel, der forårsager reduceret lysfølsomhed af rhodopsin (et kromoprotein) i stavceller, forårsager natblindhed, der normalt ikke er alvorlig, og synet bedes ofte komme, når der administreres passende niveauer af vitaminet.