Reproduktionsstrukturer
Generelle egenskaber
Det brede udvalg af variationer i morfologien og strukturen af ikke-produktive (vegetative) organer i angiospermerne er beskrevet ovenfor. Der er en lignende bred vifte i morfologien og strukturen af plantens reproduktionsorganer.
Mange vegetative knopper bliver før eller senere blomsterknopper. Blomsterknopper er modificerede blade, der bæres på en kort akse med meget korte internoder og ingen aksillære knopper. Blomsteraksen har bestemt vækst, idet den på et tidspunkt ophører med at vokse.
Blomster, plantens reproduktionsvæv, indeholder mandlige og / eller kvindelige organer. De kan afslutte korte sidegren eller hovedaksen eller begge dele. Blomster kan bæres enkeltvis (som i påskeliljen og Magnolia) eller i klynger, der kaldes blomsterstande (f.eks. Bromeliader, snapdragons og solsikker). Frugt stammer fra de blomsterrige dele af den angiospermøse plante.
En komplet blomst er sammensat af fire organer, der er fastgjort til den blomsterlige stilk af en beholder (figur 11). Fra bunden af beholderen og opefter er disse fire organer kronblade, kronblade, stamens og karpeller. I dikoter er organerne generelt grupperet i multipla på fire eller fem (sjældent i tre), og i monocots grupperes de i multipla af tre.
Sidelagene, det yderste lag, er normalt grønne, omslutter blomsterknoppen og kaldes samlet for calyx. Kronblad er det næste lag af blomstervedhæng internt i blæseren; de er generelt farverige og kaldes kollektivt corolla. Calyx og corolla udgør sammen perianth. Separater og kronblade er tilbehør eller sterile vedhæng; selvom de beskytter blomsterknopperne og tiltrækker pollinatorer, er de ikke direkte involveret i seksuel reproduktion. Når farven og udseendet på kelkblomster og kronblade er ens, som i tulipantræet (Liriodendron tulipifera) og påskelilje (Lilium longiflorum), siges perianth at være sammensat af kalkblod.
Internt i korollen er kondensatorer, sporproducerende strukturer (mikrosporofyller), der samlet kaldes androecium. I de fleste angiospermer består stamenserne af en slank stilk (glødetråden), der bærer anther (og pollensække), inden for hvilken pollen dannes. Små sekretoriske strukturer, der kaldes nektarier, findes ofte ved basen af stamenserne og giver madbestemninger for pollinatorer. I nogle tilfælde samles sammen nektarerne i en nektarisk eller staminal skive. I mange tilfælde dannes staminalskiven, når en krum af kondensatorer reduceres til en nektifer skive, og i andre tilfælde stammer staminalskiven faktisk fra nektar-producerende væv i beholderen.
I midten af blomsten er tapperne, samlet kaldet gynoecium. Carpels er megasporophylls, der omslutter en eller flere æg, hver med et æg. Efter befrugtning modnes ægløkken til et frø, og carpel modnes til en frugt. Carpels, og dermed frugt, er unikke for angiosperms.
En komplet blomst indeholder alle fire organer, mens en ufuldstændig blomst mangler mindst en. En biseksuel (eller "perfekt") blomst har både stamens og karpeller, og en unisexuel (eller "ufuldkommen") blomst mangler enten kondensatorer (og kaldes karpellat) eller mangler karpeller (og kaldes staminat). Arter med både staminerede blomster og karpellatblomster på den samme plante (f.eks. Majs) er monokræst, fra det græske for "et hus." Arter, hvor staminerede blomster er på en plante, og karpellatblomsterne er på en anden, er storslåede, fra det græske for "to huse."
Blomsterorganer er ofte forenet eller smeltet sammen: forbindelse er fusion af lignende organer - fx de smeltede kronblade i morgenherligheden; udsmykning er sammensmeltning af forskellige organer - for eksempel kondensatorer smeltet til kronblade i myntefamilien (Lamiaceae). Det grundlæggende blomstermønster består af vekslende kerner af organer, der er koncentreret placeret: udefra indad, kelkblomster, kronblade, stamens og karpeller (figur 12). Det er i de fleste tilfælde muligt at fortolke blomsten med hensyn til manglende dele og / eller ændring af dele til at fungere som manglende dele blot ved positionsforhold. I en komplet fem-merøs blomst (startende udefra) ville der være en klynge med fem kelkblod, efterfulgt af en skiftevis klynge med fem kronblader, efterfulgt af et skiftevis sæt med fem kondensatorer. I blomsterdiagrammet (figur 12) er midterste linie af hvert kronblad midtvejs mellem mellemlinierne i to tilstødende kelkbunder. Fordi hvirvlerne skifter, er midtlinjen for hver stam af stammenhvirvlen mellem midtlinjerne i to tilstødende kronblade og på midtlinjen i hvert sepal. Når kronbladene mangler, og bracts vises farvede og kronblade som i Bougainvillea, mangler en af de tre whorls: der er kun to whorls af fem organer i stedet for de tre whorls of five organer beskrevet ovenfor. Fordi den ene blomsterkor er åbenlyst sammensat af stamens, der bærer funktionel pollen, og den anden hvirvel er sammensat af et lysfarvet sæt organer, der ligner kronblade, kan man konkludere med, at kronblade mangler. Men undersøgelse af positionelle forhold mellem whorls afslører, at midtlinjen for hver stamen er på samme linje som midtlinjen for organerne i det farvestrålende sæt. Position fortæller os således, at den farvestrålede hvirvel repræsenterer en sepalhård, og at kelkbundene har antaget funktionen af de manglende kronblade.
Beholderen
Beholderen er den akse (stilk), som blomsterorganerne er knyttet til. Blomsterorganer er bundet enten i en lav kontinuerlig spiral, som det er almindeligt blandt primitive angiospermer eller i skiftevis på hinanden følgende klynger, som det findes blandt de fleste angiospermer.
Stamtavlen er stilken af en blomst eller en blomsterstand. Når en blomst bæres enkeltvis, er internoden mellem beholderen og bract (det sidste blad, ofte modificeret og normalt mindre end de andre blade) peduncle. Når blomsterne bæres i en blomsterstand, er peduncle den internode mellem bract og blomsterstanden; Internoden mellem beholderen til hver blomst og dens underliggende bracteole kaldes en pedicel. I blomsterstande er bracteole således ækvivalent med bract, og pedicel er ækvivalent med peduncle.
Ofte er bract'en, der underlægger en blomsterstand, farverig som i julestjernen (Euphorbia pulcherrima; Euphorbiaceae) eller giver beskyttelse som i de træagtige, bådformede skarmsvækker i mange palmer. Bracteoles i blomsterstanden i Bougainvillea er også stærkt farvet for at tiltrække pollinatorer (se foto). I nogle angiospermer bliver beholderen kødfuld; i jordbæret, for eksempel, er beholderen den kødfulde spiselige del af jordbæren, og når den spises af små pattedyr og fugle, hjælper den i spredning af frø. I andre bliver pedunkel eller pedicel kødfuld; i cashewnød (Anacardium occidentale; Anacardiaceae), for eksempel, er pedicellen lavet til en drink i Neotropics, og den hjælper også med frugtfordeling af den meget mindre cashewnød. I kaktus (f.eks. Stikkende pære) dannes den kødfulde del af den spiselige frugt fra beholderen og peduncle og adskillige internoder nedenfor, der vokser op og omgiver karpellerne; dette er grunden til, at der er aksillære knopper i kaktus (areoler) med pigge på frugtoverfladen.
