Gelchromatografi, også kaldet gelfiltrering, i analytisk kemi, teknik til adskillelse af kemiske stoffer ved at udnytte forskellene i hastighederne, ved hvilke de passerer gennem en seng af et porøst, halvfast stof. Fremgangsmåden er især nyttig til separering af enzymer, proteiner, peptider og aminosyrer fra hinanden og fra stoffer med lav molekylvægt. Adskillelsen af komponenterne i en blanding ved gelchromatografi er baseret på forskellene i molekylstørrelserne af komponenterne. Små molekyler har en tendens til at diffundere ind i det indre af de porøse partikler, så deres strømning er begrænset, mens store molekyler ikke er i stand til at komme ind i porerne og har tendens til at strømme uhindret. Således forlader komponenterne med den højeste molekylvægt sengen først, efterfulgt af successivt mindre molekyler. De mest anvendte lejematerialer er polyacrylamid og en polymer fremstillet ud fra dextran og epichlorhydrin. De tørre polymerer suspenderes sædvanligvis i egnede midler til dannelse af en homogen, halvfast blanding.
